image-block
27.01.2026Светина Майя
post image

ИИ научился писать программы для наших генов

Представьте себе мир, где заболевания можно лечить, буквально переписывая генетический код клетки. Исследователи из Broad Institute и Mass General Brigham сделали большой шаг навстречу этому будущему, создав генеративную модель искусственного интеллекта, способную синтезировать фрагменты ДНК, контролирующие работу конкретных генов.

ИИ-разработка получила название DNA-Diffusion. Она способна производить функциональные синтетические регуляторные элементы, совместимые с методами современной генной терапии. Такие фрагменты называются цис-регуляторными элементами (CRE). Именно они отвечают за включение и выключение определенных генов в нужных типах клеток. Одним из ключевых достижений стало успешное создание искусственных последовательностей, способных реактивировать защитные гены в культурах раковых клеток, к примеру - в лейкемии. Разработчики уверены, что потенциал данной технологии огромен: она поможет создать совершенно новую парадигму лечения болезней, регулируя экспрессию генов непосредственно в пораженных тканях.

Основой метода являются диффузионные модели, используемые в современных ИИ-генераторах изображений. Но вместо анализа картинок ИИ-модель учится распознавать структуру хромосомных элементов, управляющих активностью генов. Обучившись на большом массиве данных о доступности хроматина в разных типах клеток, модель смогла успешно воспроизвести тысячи функциональных регуляторных элементов.

Эксперимент показал высокую эффективность подхода. Например, среди исследуемых последовательностей 60% были способны значительно повысить активность защитного гена AXIN2 в B-клетках, подавленных при хроническом лимфолейкозе. Примечательно, что специально созданные для B-клеток CRE оказались неактивны в других типах клеток, продемонстрировав высокий уровень специфичности.

Сегодня ученые нацеливаются на дальнейшее развитие модели, чтобы расширить её возможности и применить в сочетании с передовыми методами генотерапии, такими как CRISPR/Cas9 и AAV-векторы. Уже сейчас видно, насколько перспективно использование генеративного ИИ в биомедицинских исследованиях. Можно смело утверждать, что подобные разработки станут основой будущих методов борьбы с тяжелыми заболеваниями, позволяя медикам точно регулировать работу генов пациента и улучшать качество жизни миллионов людей. Похоже, мы стоим на пороге настоящей революции в медицине, и искусственный интеллект играет ключевую роль в создании уникальных решений для здоровья человечества.